中国技术大学科学与材料工程学院教授Liu Runhui提出了“模拟在感染现场激活的宾客防御肽的模拟”。相关研究最近发表在“科学转型医学”中,并被选为当前主题的封面文章。长期以来,由耐药性药物抗药性的负面感染引起的死亡率仍然很高,并且在过去的半个世纪中尚未发表新的抗生素类别。宿主防御肽(HDP)及其模拟物无法轻易诱导产生抗性的微生物,被认为是有希望的细菌感染候选者,可抗抗药物。但是,HDP与体内的宿主细胞和血清蛋白具有非特异性相互作用,这会导致Hemoolíti毒性等问题和短循环时间。由HDP模拟具有体内活性和良好生物的抗菌化合物的设计兼容性对于治疗耐药细菌感染极为重要。研究人员使用酸酐2,3-二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基(二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基(二)的生物相容性和长期血液循环时间可显着提高生物相容性和长期血液循环时间。因此,在感染部位的酸微环境中,激活了Profármacos,精确的载荷回收以及抗菌部位和损伤部位的精确富集。 In addition, this design strategy largely expands the in vivo applications potential of HDP -type antibacterial compounds, which convert antibacterial compounds that were originally limited by problems such as toxicity and bioavailability in the antibiotic of therapeutic candidate safeOs and effective, who provide new ideas for the development of reactive drugs in the infectious situation in infectious.根据这一策略,研究人员开发了HDP模拟的Poly(2-oxazolina)的Profármaco。实验结果显示E在几种动物感染模型中,包括皮下脓肿,中性粒细胞减少,肾脏感染,肾脏感染,肺部感染和腹膜炎以及长期使用。相关文档中的信息:http://doi.org/10.1126/scitranslmed.adl4870